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(通番482〜367)
| 通番 | ||||||
| 482 | Argoの進むべき方向性-U | \2,000+税 | 481 | Argoの進むべき方向性-T | 〃 | |
| 480 | 東アジア海洋大気環境変化の監視と予測-U | 〃 | 479 | 東アジア海洋大気環境変化の監視と予測-T | 〃 | |
| 478 | 1970年前後における海洋生態系のレジームシフト-U | 〃 | 477 | 1970年前後における海洋生態系のレジームシフト-T | 〃 | |
| 476 | 日本在来魚における適応的分化 | 〃 | 475 | 気候変動予測の最先端 | 〃 | |
| 474 | 再生産関係の利用の現状と問題点-理論的・実用的立場から | 〃 | 473 | 古環境科学の統合と地球環境の将来予測 | 〃 | |
| 472 | 沿岸環境保全におけるモニタリング-意義およびその問題点 | 〃 | 471 | 1「微量元素海洋学」事始−GEOTRACES計画− | 〃 | |
| 470 | 北太平洋亜熱帯モード水の物理・化学・生物過程 | 〃 | 469 | 藻場研究の今−分布・生態から磯焼け対策・利用まで | 〃 | |
| 468 | ゾーニング−使い分けや棲み分けによる漁場・資源管理− | 〃 | 467 | 生態系アプローチと水産資源の持続的利用 | 〃 | |
| 466 | 我が国における刺胞動物研究-W | 〃 | 465 | 我が国における刺胞動物研究-V | 〃 | |
| 464 | 我が国における刺胞動物研究-U | 〃 | 463 | 我が国における刺胞動物研究-T | 〃 | |
| 462 | 水圏生態系の生産力−研究の現状と展望− | 〃 | 461 | 駿河湾・相模湾の生態系に対する気象と黒潮変動の影響-II | 〃 | |
| 460 | 駿河湾・相模湾の生態系に対する気象と黒潮変動の影響-I | 〃 | 459 | レジーム・シフト研究−歴史と現状および今後の課題−-II | 〃 | |
| 458 | 生理,行動,分子から見た海棲哺乳類の生物学 | 〃 | 457 | アワビ類栽培漁業 | 〃 | |
| 456 | レジーム・シフト研究−歴史と現状および今後の課題− | 〃 | 455 | 生物海洋学の進歩 | 〃 | |
| 454 | 生物海洋学研究 | 〃 | 453 | 鯨骨生物群集-U | 〃 | |
| 452 | 鯨骨生物群集 | 〃 | 451 | マイワシ資源 | 〃 | |
| 450 | メタンハイドレート資源開発研究−環境モニタリング技術− | 〃 | 449 | 東シナ海における海洋観測 | 〃 | |
| 448 | インド洋−太平洋域の気候変動の観測と予測 | 〃 | 447 | 水産環境保全にとっての干潟再生の意義 | 〃 | |
| 446 | マアジ仔稚魚の初期生態と日本沿岸への輸送機構 | 〃 | 445 | Argoの現状と課題−海洋学の基盤としてのArgo− | 〃 | |
| 444 | 二酸化炭素海洋隔離 | 〃 | 443 | 地球規模海洋生態系変動研究(GLOBEC) | 〃 | |
| 442 | 浅海資源の管理と増殖 | 〃 | 441 | 台風研究-II−台風の力学− | 〃 | |
| 440 | 北太平洋における時系列観測研究 | 〃 | 439 | 伊勢湾の貧酸素化と再生 | 〃 | |
| 438 | 海洋における現場計測分析技術−その新展開 | 〃 | 437 | 流れ藻研究-II−動物との関わり・東シナ海の流れ藻− | 〃 | |
| 436 | 台風研究−最近の展開− | 〃 | 435 | 知床世界自然遺産−氷縁生態系の保護管理と持続的漁業 | 〃 | |
| 434 | 流れ藻研究−日本周辺の流れ藻の物理学,生物学,分布 | 〃 | 433 | 海況予測−現状と課題− | 〃 | |
| 432 | 海産藻類の光合成系と生産性の再評価 | 〃 | 431 | 微量元素と同位体を用いた海洋の生物地球化学研究 | 〃 | |
| 430 | 低水準期にある浮魚資源の管理 | 〃 | 429 | 温暖化傾向下の東北・北海道の海と漁業 | 〃 | |
| 428 | 八代海-II−環境と生物の動態− | 〃 | 427 | 黒潮大蛇行/2004 | 〃 | |
| 426 | 現在と過去の無(貧)酸素環境(下) | 〃 | 425 | 現在と過去の無(貧)酸素環境(上) | 〃 | |
| 424 | Argo の現状と未来− | 〃 | 423 | 海洋観測とモデルの統合化 | 〃 | |
| 422 | 地球規模海洋生態系変動研究(GLOBEC) | 〃 | 421 | ホンダワラ類−分布と生態− | 〃 | |
| 420 | 海洋動物の認知システムと回遊メカニズム | 〃 | 419 | 有毒アオコの分子生態学 | 〃 | |
| 418 | 海の天気予報−実現を目指して− | 〃 | 417 | 多魚種資源管理 | 〃 | |
| 416 | 生態系の改変と地質学・古生物学 | 〃 | 415 | 八代海−環境と生物の動態− | 〃 | |
| 414 | 野崎義行教授−業績と思い出− | 〃 | 413 | 藻場生態系の維持と再生 | 〃 | |
| 412 | 動物の個体数変動様式の南北差 | 〃 | 411 | マリンゲノムの展開−深海微生物のゲノム生物学−(下) | 〃 | |
| 410 | マリンゲノムの展開−深海微生物のゲノム生物学−(上) | 〃 | 409 | 熊野灘地域 | 〃 | |
| 408 | 流れ藻 | 〃 | 407 | 海洋GISと空間解析 | 〃 | |
| 406 | モンスーンと東アジア | 〃 | 405 | 流域・河口海岸系における物質輸送と環境・防災 | 〃 | |
| 404 | 海洋大気エアロゾル組成の変動と影響予測 | 〃 | 403 | 沿岸の環境と生態系に関するモニタリング | 〃 | |
| 402 | Argoの現状と将来 | 〃 | 401 | 神戸コレクション | 〃 | |
| 400 | 海氷研究の最前線 | 〃 | 399 | 海洋発光生物 | 〃 | |
| 398 | スナメリ | 〃 | 397 | 東京湾の環境回復 | 〃 | |
| 396 | ベーリング海 | 〃 | 395 | 南海トラフの生物と地質 | 〃 | |
| 394 | 有明海の環境と生物生産 | 〃 | 393 | 気候-海洋-海洋生態系のレジームシフト (下) | 〃 | |
| 392 | 気候-海洋-海洋生態系のレジームシフト (上) | 〃 | 391 | 北太平洋の十年変動 | 〃 | |
| 390 | 北極圏環境変動 | 〃 | 389 | 水産海洋研究におけるモニタリング | 〃 | |
| 388 | 継続的な海洋観測ネットワーク(2) | 〃 | 387 | 継続的な海洋観測ネットワーク(1) | 〃 | |
| 386 | 亜寒帯太平洋における生物代謝と物質循環 | 〃 | 385 | アワビ類 | 〃 | |
| 384 | 森と海の相互作用 | 〃 | 383 | 熱帯海洋変動 | 〃 | |
| 382 | マサバとゴマサバ太平洋系群 | 〃 | 381 | 海洋生物生産の加速と海洋大気 | 〃 | |
| 380 | メソスケール気象現象の数値シミュレーション | 〃 | 379 | 緑辺海の海洋環境モニタリング | 〃 | |
| 378 | 東京湾の沿岸埋立と市民生活 | 〃 | 377 | CO2海洋隔離 | 〃 | |
| 376 | 有毒微細藻類 | 〃 | 375 | 海洋モデリングの新世紀 | 〃 | |
| 374 | マアナゴ | 373 | 海洋窒素サイクル | 〃 | ||
| 372 | 沿岸生態系の保全・再生 | 〃 | 371 | 海洋データ管理 | 〃 | |
| 370 | ニシン科魚類 | 〃 | 369 | 魚類の系統 | 〃 | |
| 368 | 海洋のデータ同化 | 〃 | 367 | 生物学的許容漁獲量とTAC制度 | 〃 |